MUTÁCIONES
El término mutación hace referencia a cualquier cambio súbito que experimenta el material genético de un organismo; se manifiesta a través de alteraciones del fenotipo y se transmite a los descendientes por medio de gametos o células sexuales.A pesar del riguroso control durante la replicación, en ocasiones se copian bases que no son las adecuadas, cambiando así la secuencia del gen al que pertenece; este fenómeno se conoce como mutación genética. Debido a la alta fidelidad que experimenta el ADN en el momento de la replicación, a partir de este momento cada vez que se divida la célula afectada, transmitirá también la modificación a todas las células que produzca en adelante.
Causas de la mutación La mayoría de las mutaciones son errores internos del organismo y no obedecen a una causa externa. Sin embargo, su proporción puede incrementarse por la exposición a ciertos agentes que pueden inducirlas, conocidos como mutágenos. Entre éstos se encuentran diversas sustancias químicas y radiaciones ionizantes como los rayos X y ultravioleta.
Las radiaciones provenientes del sol son mutagénicas y carcinógenas, es decir, inducen la aparición de cáncer en el organismo. Los carcinógenos pueden producir rompimientos y traslocaciones cromosómicas en las células somáticas, que dañan la maquinaria genética e inducen a que las células se dividan permanentemente. Las células formadas no elaboran sus funciones en forma adecuada y además adquieren la capacidad de crecer y diseminarse a otras partes del cuerpo, fenómeno conocido como metástasis, que inevitablemente lleva a la muerte de la persona que lo padece.
Tipos de mutación
La adición o deleción de un nucleótido puede alterar la estructura del polipéptido.
Las mutaciones puntuales son el resultado del cambio en una sola base.
Mutaciones por cambio del marco de lectura, ocurren cuando se corre (por ejemplo por adición o deleción de una o más bases) el orden de lectura.
PREGUNTA: Cuando se presenta una mutación grave se puede llegar a cambiar: